所謂試管嬰兒，是指採用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精，並進行早期胚胎髮育，然後移植到母體子宮內發育誕生的嬰兒。

如果你瞭解過第三代試管嬰兒，一定會經常看見這兩個名詞——PGD和PGS！那麼這兩個是一樣的嗎？什麼樣的人適合PGD，又是什麼樣的人需要做PGS呢？

PGD（植入前遺傳學診斷）

植入前基因診斷（PGD）是一種醫學程序，可以對體外受精（IVF）過程中產生的胚胎進行基因測試。這項選擇性測試特定於已知遺傳狀況的攜帶者。該測試旨在識別胚胎中特定遺傳異常的存在，並提供避免遺傳疾病或疾病的機會。

植入前測試有兩種類型，即植入前遺傳學診斷PGD和植入前遺傳學篩查PGS。當個體知道自己有將特定遺傳性疾病傳給孩子的風險時，他們選擇接受PGD，而PGS是對沒有任何已知遺傳疾病的個體的常規篩查。

對於那些已經有嚴重遺傳病的親生孩子，由於存在嚴重遺傳病而先前已經終止妊娠，以及具有遺傳病或染色體病家族史的人，建議使用PGD。

移植前基因診斷（PGD）適用者:

●如果您和/或您的伴侶是單基因缺陷攜帶者，進而可能影響未來孩子的健康；

●您有X性聯遺傳病家族史；

●如果您和/或您的伴侶有染色體重排（即染色體異位），這可能會導致植入失敗，反覆流產，或後代的智力或生理的缺限。

PGS（植入前基因篩查）

植入前基因篩查（PGS）是一種程序，其中將通過體外受精（IVF）創建的胚胎基因在轉移到子宮中之前檢查了許多潛在的遺傳疾病。

具有染色體異常的胚胎不太可能成功植入，並經常導致流產。PGS有時會提供給經常性流產或不孕的人，以增加成功妊娠的機會。

植入前基因篩查（PGS）用於篩查染色體數目異常的胚胎。胚胎包含的染色體數目異常會導致流產，唐氏綜合症或愛德華氏綜合症。發現具有遺傳異常的胚胎通常不用於轉移，目的是增加成功懷孕和健康孩子的機會。

儘管相似，但PGS與另一種可用的植入前遺傳學檢測（稱爲植入前遺傳學診斷（PGD））不同。PGS用於鑑定具有異常染色體數的胚胎，而PGD用於鑑定具有特定基因突變風險的情況下攜帶單基因疾病的胚胎。

換句話說，PGS用於篩選染色體異常的胚胎，PGD用於診斷胚胎可能遺傳的特定缺陷。PGD適用於有嚴重遺傳疾病（如囊性纖維化）的家族病史的人，或有其他遺傳性疾病的孩子的個人。如果指示，則PGS和PGD可以同時執行。

移植前基因篩查（PGS）適用者:

●超過35歲的女性

●歷經反覆流產

●經歷過幾次失敗的IVF週期

●曾懷孕並出現染色體異常的問題

●伴侶有嚴重男性因素不育

●想提高您的試管嬰兒受孕率